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medicamento para la diabetes Actos empañado en pleitos El fabricante de los mejores del mundo-venta de droga de la diabetes se enfrenta cientos de demandas y probablemente una caída de ventas grande como la sospecha de que crece de tomar la píldora durante más de un año aumenta el riesgo de cáncer de vejiga. En junio, Takeda Pharmaceuticals Co. Ltd. detuvo las ventas de Actos, la parte superior de drogas, en Alemania y Francia, tras la presión de los reguladores. Desde entonces, tanto la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. y la Agencia Europea de Medicamentos ha emitido advertencias sobre el riesgo de cáncer en base a una nueva investigación, pero han permitido que las ventas continúen. Los médicos se les dice que no prescriban Actos para las personas que tienen o han tenido cáncer de vejiga. Podría perder mi vejiga y necesitar quimioterapia. Nancy Rios En junio, Health Canada dicho material producto canadiense de Actos ya incluye los informes posteriores a la comercialización de cáncer de vejiga que se han notificado muy raramente con el uso de la droga, añadiendo el departamento sigue supervisando la seguridad del medicamento, también llamado pioglitazona. La advertencia limitar las opciones de los pacientes en los EE. UU., y podría significar el fin de una clase alguna vez prometedora de medicamentos para la diabetes tipo 2 que debutó hace más de una década en medio de una fuerte promoción. Las píldoras de una vez al día eran atractivos. Ellos ayudaron a controlar la glucemia con fuerza, tenía pocos efectos secundarios en la mayoría de los pacientes, potenciado los efectos de algunos otros medicamentos para la diabetes, explotados por un nuevo mecanismo de mejora de la sensibilidad a la insulina y bodys pacientes incluso poder reducir o uso retraso de la insulina inyectada. Actos, a pesar enlaces a riesgo de insuficiencia cardíaca y otros efectos secundarios graves, se convirtió en la diabetes píldora Nº 1 en los EE. UU. después de Avandia, el único otro medicamento de esta clase, se encontró en 2007 que aumente considerablemente el riesgo de ataques al corazón. Avandias uso fue prohibido en la UE y fuertemente restringido aquí. Actos ventas saltaron de aproximadamente 2,9 mil millones en 2006 a más de 4,3 mil millones el año pasado. Ahora esos miles de millones pueden también cambiar a rivales Takeda. En la última semana, el primero de lo que predicen los abogados habrá miles de demandas fueron presentadas en los tribunales de todo el país. Alegan Actos desencadena el cáncer de vejiga, en algunos casos mortales, en los clientes que tomaron las píldoras al día durante años. Actos, a pesar enlaces a riesgo de insuficiencia cardíaca y otros efectos secundarios graves, se convirtió en la diabetes píldora Nº 1 en los EE. UU. (Muhammad Hamed / Reuters) Nancy Ríos, de 54 años, está demandando a Takeda, culpando a su cáncer de vejiga recurrente en Actos, que ella tomó durante más de una década. Ríos, una secretaria del hospital, fue diagnosticado con cáncer de vejiga en 2009. En junio, tuvo su segunda cirugía para extirpar los tumores. Ríos, que vive en Reading, Pa. Está preocupado por la falta más trabajo y ser capaz de pagar sus cuentas médicas. El próximo mes, ella va a saber si se necesita más tratamiento. Podría perder mi vejiga y necesitar quimio, dijo. Su abogado, Paul Weitz Pennock de Luxenberg, dijo que la firma representa ya otros 104 clientes, aproximadamente 120 más se espera que adopte demandas y es cada 30 a 40 posibles nuevos casos a la semana. Cuando un fabricante distribuye un medicamento, se lo deben al público para asegurar que su producto es seguro para su uso y parece que Takeda Pharmaceuticals fallaron en cumplir con ese deber fundamental, dijo Pennock. riesgo de cáncer de vejiga Otros grandes bufetes de abogados están evaluando los posibles casos de la docena o más. Más de 20 firmas, desde Florida hasta el estado de Washington, son la publicidad para los clientes en el Internet o en los periódicos, una práctica estándar en la ley de lesiones personales. Nosotros no creo que es una coincidencia que hayamos puesto en contacto con tantas personas que han estado tomando Actos y tienen cáncer de vejiga, dijo Marc Jay Bern de Napoli Bern Ripka Shkolnik Associates. Tenemos más de 100 casos que hayamos confirmado y muchos más que estaban evaluando. Takeda se negó a comentar sobre las demandas. La compañía, que tiene su sede en Japón, ha emitido declaraciones que su compromiso de mantener Actos disponibles para los pacientes que lo necesitan. La portavoz señaló Elissa Johnsen un estudio de abril en la revista Diabetes Care encontró Actos utilizan desde hace más de dos años fue débilmente asociada con un mayor riesgo. Sin embargo, la FDA analizó los datos de los primeros cinco años de un estudio de seguridad de Actos de 10 años Takeda comenzó en 2002 y concluyó en junio que el riesgo de cáncer de vejiga fue 40 por ciento mayor para los pacientes que toman Actos durante al menos un año, aunque todavía pequeño: un extra de 28 casos al año por cada 100.000 personas que lo toman. Cualquiera que sea el resultado del litigio Actos, los pacientes con diabetes y sus médicos estarán considerando sus opciones ahora. El Dr. Harlan Krumholz, profesor de la Universidad de Yale School of Medicine que dirige su Centro de Investigación de Resultados y Evaluación, dijo que se necesitan más datos a largo plazo sobre los efectos de Actos. No es claro si este riesgo de cáncer de vejiga es real, pero Actos y Avandia tanto están vinculados a los riesgos cardíacos, aumento de peso y, posiblemente, la pérdida ósea y fracturas, dijo. El consenso es que ya Actos sólo debe considerarse después que los pacientes han agotado todas las demás opciones. The Canadian Press, 2011